- Enoplodna nosečnost
- Dvoplodna nosečnost
- Nosečnost z IVF postopkom
- Nosečnost z darovanim jajčecem
Katere nosečnice lahko opravijo Qualified® test?
Kje se test opravlja?
Kako dolgo čakam na rezultate testa?
Rezultati testa Qualified® so na voljo v 2–3 delovnih dneh od prejema vzorca v laboratoriju.
Kako natančen je prenatalni test Qualified®?
Z uporabo tehnologije, ki temelji na cffDNK, lahko prenatalni test Qualified® prepozna več kot 99,9 % nosečnosti z Downovim sindromom. Statistični presejalni testi za Downov sindrom (double, triple) lahko spregledajo do 15 % nosečnosti z Downovim sindromom.
V primerjavi s statističnimi prenatalnimi testi za Downov sindrom daje prenatalni test Qualified® bistveno manj lažno pozitivnih rezultatov, kar pomeni, da je potreba po invazivnem testu, kot je amniocenteza, manjša.
Prenatalni test Qualified® je presejalni test. Pozitivne rezultate je treba potrditi z diagnostičnimi testi, kot so amniocenteza, biopsija horionskih resic ali kordocenteza.
Ali je Qualified® varen zame in za mojega otroka?
Da, gre za preprost odvzem krvi, ki se lahko opravi kadar koli v dnevu, ne glede na vnos hrane, pijače ali prehranskih dopolnil.
Kako lahko vem ali je prenatalni test Qualified® pravi test zame?
Neinvazivni prenatalni test je priporočljiv za vse nosečnice, ki bodo ob porodu stare 35 let ali več. Priporoča se tudi nosečnicam, ki so imele spontane splave ali plod z genetsko nepravilnostjo v prejšnji nosečnosti. Prav tako ga lahko opravijo nosečnice, ki jih je strah invazivnih posegov, kot sta amniocenteza ali biopsija horionskih resic.
Ali Qualified® test lahko opravim pri nosečnosti z IVF postopkom?
Da, Qualified® test se lahko opravi pri nosečnostih z metodo zunajtelesne oploditve.
Ali normalen rezultat testa pomeni, da je moj otrok popolnoma zdrav?
Noben test ne more zagotoviti, da bo otrok popolnoma zdrav. Prav tako noben prenatalni test ne preverja vseh genetskih nepravilnosti, ki se lahko pojavijo pri plodu. Genetsko svetovanje je potrebno tako pred testiranjem kot po njem, ob obveznih rednih ultrazvočnih pregledih pri izbranem ginekologu.
Kako deluje Qualified® prenatalno testiranje?
Ko ste noseči, so v vaši krvi poleg vaše DNK prisotni tudi deli DNK razvijajoče se posteljice. Prenatalni test Qualified® analizira prav to fetalno frakcijo, da bi ugotovil genetsko zdravje otroka in z veliko zanesljivostjo izključil verjetnost za Downov, Edwardsov in Pataujev sindrom ter druge nepravilnosti na preostalih kromosomih, mikrodelecije in duplikacije.
Kako se Qualified® prenatalni test razlikuje od ostalih presejalnih testov za Downov sindrom?
Qualified® prenatalni test daje jasne odgovore že v prvem trimesečju z enostavnim odvzemom venske krvi. Drugi presejalni test za Downov sindrom se izvajajo kasneje v nosečnosti in zahtevajo nekaj obiskov pri zdravniku. Tveganje se ocenjuje s kombiniranjem večih nespecifičnih parametrov. Nekateri izmed njih so leta nosečnice, posamezne ultrazvočne mere, koncentracija free-bhcg in PAPP. Statistični presejalni testi v prevem trimesečju so povezani z lažno pozitivno stopnjo celo do 5%.
Qualified® prenatalni test uporablja edinstveno metodo ciljane analize DNK, ki se kombinira s kotrolo kakovosti in doseže prek 99% stopnje odkrivanja in stopnjo lažno pozitivnih rezultatov manj od 0,1%.
Ali moram razmisliti o Qualified® testu, če imam manj kot 35 let?
Da. Smernice strokovnih združenj podpirajo možnost izvajanja neinvazivnih prenatalnih testov za splošno populacijo. Qualified® prenatalni test je temeljito preverjen pri ženskah nad in pod 35. letom starosti. Večina otrok z Downovim sindromom se rodi nosečnicam, ki imajo manj kot 35 let čeprav je tveganje za Downov sindrom večji pri nosečnicah nad 35. letom starosti.
Kdaj lahko opravim Qualified® test?
Prenatalni test Qualified® lahko opravite že od dopolnjenega 9. tedna nosečnosti s preprostim odvzemom materine krvi.
Pričakujem dvojčke. Ali lahko opravim Qualified® prenatalni test?
Prenatalni test Qualified® se lahko opravi tudi pri dvojčkovi nosečnosti v različicah TWIN BASIC, TWIN 360° in VANISHING TWIN. V tem primeru se spol otrok razlaga na naslednji način: če je prisoten kromosom Y, to pomeni, da je vsaj en otrok moškega spola; če prisotnost kromosoma Y ni zaznana, sta oba otroka ženskega spola.